Семаглютидная боковая цепочка
SEMAGLUTIDIDIDIDE - аналоговый аналог пептидов-1, подобных глюкагона, который отличается от других присутствием ацильной группы с стерическим диасидом на LYS26 и большой синтетической проставке и модифицированным наличием α-аминобутирической кислоты в положении 8, которые Придает стабильность против дипептидилпептидазы-4. Он был разработан датской фармацевтической компанией Novo Nordisk и FDA, утвержденной 5 декабря 2017 года.
Из структуры выше, мы можем увидеть PEG MOTIF (AEEA-AEEA). Современный сложный эфир AEEA нестабилен, мы обычно предоставляем AEEA в качестве кислотного мотива. Блок AEEA-AEEA довольно импорт, он свяжутся с альбумином в аффинности субнано нанонано-моль, что составляет 500-кратное увеличение от жирной кислоты.
СинопегРад предложить эту жирную кислоту C-18 для ваших исследований НИОКР и в клинике.
Справка:
1. Gotfredsen CF и т. Д.: Человеческие аналоги GLP-1 Liraglutide и Semaglutide: отсутствие гистопатологического воздействия на поджелудочную железу в нечеловеческих приматах. Сахарный диабет. 2014 июль; 63 (7): 2486-97;
2. Blundell j и т. Д.: Эффекты разминки один раз в недельный семаглютид на аппетит, потребление энергии, контроль питания, предпочтения продуктов питания и массы тела у субъектов с ожирением. Диабет порявает метаб. 2017SEP; 19 (9): 1242-1251;
3. Lee Ys и т. Д.: Анти-диабетические действия глюкагоноподобного пептида-1 на бета-клетках поджелудочной железы. Метаболизм. 2014 Янв; 63 (1): 9-19;
4. Jensen L и т. Д.: Поглощение, метаболизм и экскреция аналоговой семаглютида GLP-1 у людей и неклинических видов. EUR J Pharm Sci. 2017 15 июня; 104: 31-41;
5. Барнетт А. (2012). Диабет 2 типа (2-й ред.). Оксфорд.