Информация о товаре |
Наименование товара |
Эмтрицитабин |
Номер КАС. |
143491-57-0 |
Молекулярная формула |
C8H10FN3O3S |
Молекулярная масса |
247.247 |
Стандарт качества |
Повышение на 98%, медицинский уровень |
Появление |
белый порошок |
Сертификат подлинности нонапептида-1 |
ТЕСТ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ |
Появление |
Порошок от белого до почти белого цвета |
белый порошок |
Идентификация |
По данным хиральной ВЭЖХ: время удерживания основного пика соответствует в пределах 2,0% времени удерживания эталонного стандарта цис-(-)-ЕМТБ. |
< 0,1% Соответствует |
|
По IR: В соответствии с эталонным стандартом |
Соответствует |
Прозрачность раствора (1% по массе в воде) |
Прозрачный, практически без видимых частиц |
Соответствует |
Содержание воды |
не более 0,5% |
< 0,1% |
Тяжелые металлы как свинец |
не более 20 частей на миллион |
< 10 частей на миллион |
Остаток при зажигании |
не более 0,2% |
0,1% |
Объемная плотность |
Данные отчета |
0,20 г/мл |
Размер частиц по рассеянию лазерного света |
д 50 ≤ 30 |
24 |
д 90 : 45~75 |
51 |
|
Остаточный растворитель |
Метанол ≤ 0,20% |
без даты |
Изопропилацетат ≤ 0,20% |
без даты |
|
л-пропанол ≤ 1,00% |
0,05 |
|
Любой неуказанный растворитель ≤ 0,10 или ≤ допустимого ежедневного воздействия, указанного в ICH Q3C. |
без даты |
|
EMTB-Диоксолан |
≤ 0,70% |
без даты |
EMTB-Карбоновая кислота |
≤ 0,50% |
без даты |
EMTB-дисульфид |
≤ 0,30% |
без даты |
Эмтб сульфоксиды |
≤ 0,15% |
0,05% |
Любая неуказанная примесь по данным ВЭЖХ |
≤ 0,10% |
След |
Всего примесей по |
≤ 1,0% |
0,1% |
Анализ ВЭЖХ |
98,0~102,0 (сухая основа) |
100,1 |
98,0~102,0 (безводная основа) |
100,1 |
|
Коэффициент содержания лекарственного средства (данные отчета) |
0,999 |
|
Цис-(-)хиральная чистота по данным ВЭЖХ (%) |
цис-(-)-ЕМТБ ≥ 98,5 |
100,0 |
цис-(+)-EMTB (данные отчета) |
След |
|
транс-(-)-ЕМТБ (данные отчета) |
без даты |
|
транс-(+)-ЕМТБ (отчетные данные) |
без даты |
|
ЗАКЛЮЧЕНИЕ |
ЛОТ СООТВЕТСТВУЕТ СПЕЦИФИКАЦИИ |
Применение |
Функция эмтрицитабина
Эмтрицитабин — это новый тип нуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы, обладающий противовирусной активностью в отношении ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГВ. Этот продукт фосфорилируется в клеточный активный 5'-трифосфат после перорального приема. 5'-трифосфат проникает в основную цепь вирусной ДНК и связывается с основной цепью, что приводит к обрыву цепи, тем самым ингибируя обратную транскриптазу ВИЧ-1 и активность ДНК-полимеразы HBV.
Эмтрицитабин не влияет на микросомальную ферментную систему печени Р450 и не вызывает опосредованных ею лекарственных взаимодействий. Он используется в сочетании с тенофовиром , индинавиром , фамцикловиром и станвудином , практически не оказывая фармакокинетического влияния.
Наши преимущества эмтрицитабина (CAS: 143491-57-0):
1. Качество: повышение на 99%, полный отчет об испытаниях.
2. Документы: DMF, наша фабрика проходит аудит FDA с нулевым дефектом. прохождение MCC в Южной Африке,
3. Большая емкость и запас: 80 тонн в год, 1000 кг на складе для быстрой доставки.
4. Лучшие условия оплаты: мы можем использовать страхование экспортных кредитов после подтверждения годового кредитного отчета, принятого Sinosure.
5. Различные способы доставки на ваш выбор: по воздуху/по морю/курьером (DHL/FedEx).
6. мы также предоставляем TDF, TAF, эфавиренц, которые используются вместе с эмтритабином в качестве сложного препарата для лечения ВИЧ.
Основная подготовка соединения:
TDF+эмтрицитабин и TDF+эмтрицитабин+эфавиренц.
Другие антивирусные продукты.
1. Осельтамивира фосфат 99%
2. Тенофивира дизопроксила фумарат 99%
3. Ламивудин USP
4. Зидовудин USP
5. Лопинавир USP
6. Ритонавир USP
7. Ремдесивир USP
8. Абакавира сульфат USP
9. Эфавиренц
10. ТАФ